سنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست
نویسندگان
چکیده مقاله:
توسعه روش های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. مشتق های کرومن به عنوان یک جزءهای ساختاری چشمگیر در ترکیب های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت در سنتز تک ظرفی مشتق های تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون با استفاده از واکنش آلدهید های آروماتیک، 1،3-سیکلو هگزادی او ن ها و هیدروکسی کومارین ها بررسی شد. این مشتق ها در حضور 20% مولی از کاتالیست در حلال اتانول و درمای 70 درجه سلسیوس با بازده خوب تا درخشان به دست آمدند. کاتالیست [NA-SO3H]+Cl- می تواند چندین بار بدون کاهش چشمگیر فعالیت کاتالیستی آن، مورد استفاده قرارگیرد. یک روش تمیز، بازده بالا و تهیه آسان کاتایست، برخی از برتری های این روش است. همه فراوردههای به دست آمده با استفاده از داده های طیفی و مقایسه ویژگیهای فیزیکی با مشتق هایی همانند گزارش شده در منبع مورد تأیید قرار گرفتند.
منابع مشابه
سنتز تک ظرف 2، 2َ-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) به روش الکتروشیمیایی
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگ...
متن کاملسنتز 1 ،3-دی آزابی سیکلو[3.1.0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اون هابه عنوان ترکیبات فتوکرومیک
از واکنش سه جزیی آمونیوم استات با 3-فرمیل کرومن و کتوآزیریدینهای از پیش تهیه شده در اتانول مطلق به عنوان حلال، برخی از مشتقات هتروسیکلی 1،3-دیآزابیسیکلو[3.1.0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اونها برای اولین بار سنتز شدند. کتوآزیریدین ها از واکنش چالکون ها با محلول برم در کلروفرم و سپس واکنش ترکیبات کتو دی برمید حاصل با محلول اتانولی آمونیاک سنتز شدند. ساختار ترکیبات فتوکرومیک سنتز شده...
متن کاملسنتز تک ظرفی مشتقات پلی هیدروکینولین با استفاده از نانو پرویسکایت LaMnO3 به عنوان یک کاتالیزورموثر تحت شرایط بدون حلال
یک روش آسان و موثر برای سنتز تک ظرفی مشتقات پلی هیدروکینولین در حضور نانو ذرات پرویسکایتLaMnO3 بهعنوان کاتالیزور ناهمگن، با فعالیت بالا و قابل بازیافت در شرایط بدون حلال گزارش شده است. از مزایای روش ارائه شده زمان کوتاه واکنش، بازده بالای محصولات، مقدار کم کاتالیست مصرفی، آسانی روش جداسازی و بازیافت آسان کاتالیزور میباشد.
متن کاملمعرفی گل قرمز به عنوان کاتالیستی کارآمد برای سنتز تک ظرفی کومارین های استخلاف دار شده در موقعیت 3 و بررسی ترمودینامیک واکنش با استفاده از شیمی محاسباتی
سنتز تک ظرفی کومارین های استخلاف دار شده در موقعیت شماره 3 با استفاده از کاتالیست گل قرمز (Red Mud) به عنوان فراوردهی جانبی فرایند تولید آلومینا با استفاده از واکنش تراکم ناووناگل مشتقات 2-هیدروکسی بنزآلدئیدها و مشتق های مالونات ها مورد بررسی و پژوهش قرار گرفته است. واکنش یاد شده در شرایط متفاوت و متنوع بررسی شد و بهترین نتیجه با به کارگیری موج های ریز موج ب...
متن کاملفعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال
کینازولین-اونها، طیف گستردهای از فعالیتهای بیولوژیکی و دارویی را شامل میشوند. از اینرو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید بهعنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیطزیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتقهای 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه میدهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالصسازی...
متن کاملبررسی کاتالیستهای سبز وسازگار با محیط زیست برای سنتز 1-آمیدوآلکیل 2-نفتولها و 1-تیوآمیدوآلکیل 2-نفتولها به عنوان ترکیبهای فعال زیستی به صورت تک ظرفی
1-آمیدو آلکیل 2-نفتولها و 1-تیوآمیدو آلکیل 2-نفتولها ترکیباتی هستند که بعضی از آنها دارای ویژگی زیستی و دارویی هستند. مشتقهای این ترکیبها به دلیل فعالیت زیستی و دارویی خود دارای اهمیت فوق العاده ای هستند. هم چنین این ترکیبها در کاهش فشار خون و درمان بیماریهای قلبی-عروقی مؤثر هستند. در این پروژه پژوهشی سنتز ترکیبهای 1-آمیدو آلکیل 2-نفتولها و 1-تیوآمیدو آلکیل 2-نفتولها با استفاده از دو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 38 شماره 2
صفحات 71- 78
تاریخ انتشار 2019-08-23
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023